NMN临床试验|全网最全NMN临床试验汇总!-瑞维拓NMN

  最近,顶级科学期刊Science上发表的NMN人体临床实验结果引起轰动。然而,事实上,NMN的人体临床正在进行中或已经发布了许多结果。之所以被称为世界上第一个发布结果的NMN人体临床实验,是因为它取得了积极的结果,并采用了随机控制双盲机制的科学实验方法,具有更大的参考价值。

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  根据世界各大临床实验网站,目前已注册的NMN临床试验有19项,主要分布在美国。在日本,大多数规模不到100人,其中2020年注册的临床实验最多。在这19项注册的人体临床实验中,有11项已完成招聘或公布结果,其中采用随机双盲对照法。最大的NMN临床实验是由广州体育学院主导的中国科技部重点专项。

  今天就来盘点一下已完成NMN临床试验的进展情况。其中日本NMN临床试验7期、美国参与2期,中国参与2期。比较又名的有:

  NMN临床试验1、日本NMN人体临床实验。

  注册时间:2021年1月。

  相关单位:制药食品国际有限公司。

  参与人数:32人。

  参与者:20-65岁,男女。

  实验方法:随机双盲。

  实验目的:人类过量摄入含NMN食品的安全评估验证研究。

  结果完成时间:2021年3月。

  实验结果:未公布。

  招募32名20-65岁的健康男女,分为两组。一组连续4周每天推荐摄入量超过5倍的NMN,另一组连续4周每天服用一次不含NMN的安慰剂,以评估健康人过度使用NMN的安全性。

  NMN临床试验2、全球采用随机双盲法、最大的NMN人体临床试验。

  注册时间:2020年11月。

  相关单位:广州体育学院.赛立复线粒体医学研究院。

  参与人数:100人。

  参与者:50-80岁,糖尿病早期男女各半。

  实验方法:随机双盲安慰剂对比。

  实验目的:NMN对糖尿病患者的影响。

  实验结果:未公布。

  库存:NMN人体临床试验。

  该实验共招募了100名糖尿病早期受试者,采用随机双盲对照法,分两个阶段进行,验证NMN对糖尿病早期人群代谢和衰老指标的影响。第一阶段受试者根据性别年龄随机分为安慰剂组(男女半)。中低剂量NMN组(450mg/天,男女半)。中高剂量NMN组(1000mg/天,男女半)。第二阶段,40人分为运动干预组和营养干预组,每人干预12周,监测运动和营养补充对糖尿病早期人群的影响。这是目前为止最大的NMN人体临床实验,采用随机双盲对照法。

  NMN临床试验3、美国NMN人体临床实验。

  注册时间:2020年1月。

  相关单位:音芙上海有限公司。

  参与人数:66人。

  参与者:40-65岁,男女。

  实验方法:平行.随机.双盲。

  实验目的:评估NMN的有效性和安全性。

  实验结果:未公布。

  库存:NMN人体临床试验。

  在这项双盲随机安慰剂比较研究中,66名健康的40-65岁65岁(成人、老年人)受试者按1:1的比例接受NMN或安慰剂的治疗。所有受试者分为两组。一组每天早餐后连续60天服用300毫克NMN,另一组服用安慰剂胶囊。最后,通过检查和收集患者日记、安全数据和药物调节,对NMN的疗效和安全性进行评估。

  NMN作为世界上最具潜力的衰老干预分子,一直备受期待,但由于市场过度炒作,缺乏人体临床实验一直是NMN行业的痛点。从全球NMN临床试验的进展来看,NMN的临床试验规模越来越大,实验方法也越来越科学。随着越来越多的临床试验结果的披露,我相信NMN将发挥更大的潜力,让更多的人享受前沿技术带来的红利。